Dans un article d'opinion récemment publié sur le site Healthing.ca de Postmedia, le Dr Notisha Massaquoi (membre du conseil d'administration du CANFAR), Tola Mbulaheni (bénéficiaire d'une subvention de recherche du CANFAR) et Muluba Habanyama (ambassadrice nationale du CANFAR) font part d'un récit qui donne à réfléchir et qui a un impact profond sur ce que cela signifie d'être une femme noire canadienne vivant avec le VIH à l'époque de la COVID-19.
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"Il n'est pas surprenant que les interactions avec le système de santé canadien soient le lieu des formes les plus brutales de stigmatisation liée au VIH. Les expériences négatives en matière d'accès aux services liés au VIH, associées à un héritage de pratiques de recherche contraires à l'éthique, ont suscité chez les Noirs une profonde méfiance à l'égard du système médical canadien et un impact disproportionné sur l'épidémie de VIH, malgré un solide réseau de services."