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Stigmatisation

La stigmatisation reste un défi important pour les personnes vivant avec le VIH au Canada.

Les attitudes et les opinions des Canadiens à l'égard des personnes vivant avec le VIH ont été évaluées dans le cadre d'une étude nationale réalisée en 2012. Dans cette étude, 55 % des personnes interrogées estimaient que les personnes séropositives pouvaient éprouver des difficultés à mener des activités de base, telles que la recherche d'un logement, de soins de santé ou d'un emploi, en raison de la stigmatisation existante.

La stigmatisation du VIH résulte de la peur, du manque de connaissances et des préjugés existants à l'encontre des groupes de personnes les plus touchées par le virus. Il s'agit notamment des hommes homosexuels et bisexuels, des personnes de couleur, des immigrés, des autochtones et des consommateurs de drogues injectables.

De nombreuses personnes vivant avec le VIH sont encore victimes d'un traitement injuste en raison de leur séropositivité réelle ou supposée. Cependant, le VIH ne fait pas de discrimination. Il touche des personnes de tous les sexes, races, sexualités, origines et modes de vie.

En raison de la stigmatisation, les personnes vivant avec le VIH peuvent avoir des difficultés à trouver un logement, à accéder aux soins de santé ou à trouver un emploi. Elles peuvent également être confrontées à des problèmes émotionnels et de santé mentale liés à l'isolement et/ou à la discrimination qu'elles subissent en raison de la stigmatisation.

La stigmatisation affecte la prévention du VIH. La peur peut empêcher les gens de se faire dépister régulièrement et de connaître leur statut. Elle peut également mettre les personnes vivant avec le VIH mal à l'aise lorsqu'il s'agit de révéler leur statut à leurs partenaires. Les personnes victimes de stigmatisation sont également plus susceptibles de manquer des visites médicales ou de ne pas prendre leurs médicaments par crainte d'être "démasquées" ou de se sentir mal à l'aise lorsqu'elles parlent de leur statut avec d'autres personnes. Cela peut entraîner une augmentation de leur charge virale et, par conséquent, accroître le risque de transmission.

Découvrez les progrès réalisés en matière de traitement du VIH et dites aux autres que U=U.

Grâce à des décennies de recherche soutenue par des organisations telles que CANFAR, nous avons beaucoup progressé dans notre capacité à traiter le VIH. Bien qu'il n'y ait pas de remède au VIH, il existe des médicaments qui permettent aux personnes séropositives de vivre longtemps et en bonne santé.

De nos jours, les personnes vivant avec le VIH peuvent prendre des médicaments qui suppriment le virus de manière si efficace qu'elles ont une charge virale indétectable, ce qui signifie qu'elles ne peuvent pas transmettre le VIH à d'autres personnes.
Indétectable = intransmissible. Pour plus d'informations sur U=U, consultez ce site web.

Faites attention à la façon dont vous utilisez votre langage. Ne dites pas de choses qui pourraient amener les personnes vivant avec le VIH à se sentir blâmées, honteuses ou indésirables. Par exemple, le fait de vous qualifier de "propre" parce que vous n'avez pas le VIH implique que les personnes séropositives sont sales, ce qui est faux et stigmatisant. Pour en savoir plus sur le langage déstigmatisant, consultez ce guide.

Si vous connaissez une personne vivant avec le VIH, montrez-lui que vous vous souciez d'elle. Prêtez-lui une oreille attentive, ayez une conversation chaleureuse et faites tout ce que vous pouvez pour que votre ami ou membre de la famille séropositif se sente aimé et soutenu.

Mythes et réalités sur le VIH

Mythe

Tu ne dois pas embrasser une personne séropositive car elle pourrait te transmettre le virus.

Faits

Le VIH ne se transmet PAS par la salive. Il ne peut être transmis que par le sang, le sperme, les sécrétions vaginales, les sécrétions rectales et le lait maternel.

Mythe

Il suffit de regarder une personne pour savoir qu'elle est séropositive.

Faits

Non, vous ne pouvez pas ! C'est tout simplement idiot. L'apparence d'une personne ne permet pas de savoir si elle est séropositive ou non.

Mythe

Le VIH est un problème pour les hommes homosexuels et les personnes vivant dans les grandes villes.

Faits

Le VIH ne fait pas de discrimination. Toute personne, quelle que soit son orientation sexuelle ou son identité de genre, dans n'importe quel lieu géographique, peut être atteinte du VIH.

Mythe

Si une personne est séropositive, cela signifie qu'elle a des mœurs sexuelles légères ou qu'elle recherche le plaisir.

Faits

Toutes les personnes vivant avec le VIH ne l'ont pas contracté par voie sexuelle. Et si c'est le cas, cela ne veut pas dire qu'elles ont beaucoup de rapports sexuels. En outre, nous ne devrions pas avoir honte d'avoir des rapports sexuels si tous les partenaires y consentent, et cela permet à chacun de se sentir bien et de célébrer son corps !

Mythe

Les personnes vivant avec le VIH ne devraient pas avoir d'enfants car elles transmettraient le virus à leur bébé.

Faits

Si une personne prend des médicaments antirétroviraux tout au long de sa grossesse et atteint une charge virale indétectable, elle peut donner naissance à un bébé en bonne santé avec peu ou pas de risque de transmission du VIH à l'enfant.

Mythe

Toute personne séropositive peut transmettre le virus par voie sexuelle.

Faits

Les personnes vivant avec le VIH qui prennent régulièrement leurs médicaments antirétroviraux peuvent atteindre une charge virale indétectable, ce qui signifie que la quantité de VIH dans leur sang est si faible que le VIH NE PEUT PAS être transmis à leur(s) partenaire(s) sexuel(s). C'est ce qu'on appelle " indétectable = intransmissible" (U=U).

Mythe

Si vous êtes séropositif, vous serez atteint du sida et vous mourrez.

Faits

Avec un traitement approprié, les personnes vivant avec le VIH peuvent mener une vie longue et saine, semblable à celle des personnes séronégatives. Au Canada, la plupart des personnes séropositives ne contracteront jamais le sida.

Découvrez les histoires des personnes vivant avec le VIH

Lisez ou regardez les histoires incroyables, diverses et uniques des ambassadeurs de CANFAR ici.

L'indice de stigmatisation des personnes vivant avec le VIH

L'indice de stigmatisation des personnes vivant avec le VIH est un projet de recherche et d'action communautaire mené par des personnes séropositives pour des personnes séropositives.

Il vise à comprendre les expériences des personnes vivant avec le VIH qui ont été affectées par la stigmatisation et la discrimination dans 50 pays à travers le monde. Elle analyse également les tendances en matière de stigmatisation du VIH, tout en s'attaquant aux principaux obstacles qui perpétuent la stigmatisation.

Pour en savoir plus sur les contributions du Canada à l'indice de stigmatisation des personnes vivant avec le VIH, consultez l'ouvrage The Positive Effect (L'effet positif ) du partenaire national de CANFAR, REACH Nexus.

La stigmatisation peut être changée, une personne à la fois, par la sensibilisation, l'acceptation, la compréhension, la lutte contre la discrimination partout où elle existe et, en fin de compte, par la compassion.

En savoir plus sur les priorités de CANFAR